La Diputación muestra su apoyo a la Asociación #FibroAljarafe

El presidente de la Diputación, Fernando Rodríguez Villalobos, ha recibido en la sede provincial a la presidenta de FibroAljarafe, Rosario Hoya, acompañada por otras tres integrantes de esa asociación y del alcalde de San Juan de Aznalfarache, Fernando Zamora, municipio donde está la sede de la entidad.

Concretamente, el regidor provincial ha apoyado la recogida de firmas que esta asociación viene acometiendo actualmente, con el objetivo de recoger el medio millón necesario para presentar una Iniciativa Legislativa en el Congreso de los Diputados.

Esta Iniciativa persigue la protección social de los enfermos de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y encefalomielitis miálgica, que provoca en muchos casos que las personas que sufren esta enfermedad se encuentren con la incomprensión y la incredulidad en su entorno, en especial en el marco de las relaciones laborales, lo que añade sufrimiento a unas patologías ya de por sí complicadas.

Actualmente, en la provincia de Sevilla se vienen produciendo avances significativos en el estudio de esta enfermedad, concretamente desde los ensayos que el doctor Mario David Cordero viene desplegando desde sus laboratorios, específicos para el análisis de estas afecciones.

Lo que demanda la presidenta de FibroAljarafe, Rosario Hoya, es "más apoyo para la investigación, ya que son necesarios diez mil euros para testar clínicamente los avances que el doctor Mario David Cordero ha hecho en el tratamiento de estas enfermedades".

Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica

La Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica son patologías crónicas y complejas que se caracterizan por la presencia de dolor crónico musculoesquelético generalizado, hiperalgesia, alodinia, fatiga, problemas de sueño, parestesias, rigidez articular, cefaleas, sensación de tumefacción en manos, ansiedad y depresión, problemas de concentración y memoria y cansancio que no se alivia con el descanso.

Con tales síntomas es fácil deducir la considerable afectación que producen estas enfermedades en la vida diaria de quienes las padecen, repercutiendo gravemente en su estado de salud física, psíquica y social.

Ambas enfermedades fueron reconocidas por la Organización Mundial de la Salud en los años 1991 y 1992 con los códigos M79.0 y G93.3 en la CIE y las estimaciones más fidedignas consideran que la Fibromialgia afecta a un 2,73 % de la población, es decir, más de un millón de personas en España, en su mayoría mujeres.

A pesar de estos datos, "su diagnóstico se produce tras un periplo durante años del enfermo o enferma por diferentes consultas médicas que bien por falta de medios técnicos, bien por falta de conocimiento de los últimos avances científicos que no logran dar un diagnóstico certero".

La ILP, iniciada por la Asociación Unión y Fuerza y que está siendo apoyada por la Federación de FM, SFC y SSQM Alba Andalucía en toda la comunidad autónoma, ya recibió el respaldo de la Diputación en el pleno del pasado mes de abril.